21º Depoimento: Gastrosquise

  O Pedro Henrique está com 4 meses, nasceu com gastrosquise no Hospital Santa Helena em Florianópolis/Santa Catarina.

Depoimento:

    Descobri que meu filho tinha gastrosquise com 12 semanas de gestação, durante o ultrassom. Fiquei sem chão naquele momento, o médico que fez o ultra me deu o resultado na hora e mandou eu levar para a ginecologista, pois ela teria mais conhecimento para me explicar. Eu e meu esposo saímos dali e fomos direto para a minha ginecologista, chegando lá ela disse que gastrosquise era uma hérnia e explicou que ao nascer teria que fazer a correção, mas disse que também não tinha muito conhecimento nisso e me encaminhou para outro ginecologista. Marquei a consulta com ele, que já me explicou diferente o problema do meu bebê, que não era uma hérnia como minha ginecologista explicou, e sim que o intestino se formou na parte externa da barriguinha, mas ele me disse que seria bem tranquilo, que meu filho ia ser uma criança normal, só que teria que passar pela cirurgia, também disse que não teria como ele nascer na minha cidade, então me encaminhou para Florianópolis. Marquei minha consulta lá e comecei a fazer meu pré natal, o obstetra de lá entendia muito melhor do caso e já tinha feito vários partos em que os bebês tinham essa má formação, bem diferente dos médicos da minha cidade.

    Mas eu não parava de pensar e pesquisava na internet, que é a pior coisa né?! Fiquei desesperada quando vi um vídeo de gastrosquise, mas também teve lado bom, pois conheci mamães como a Rosi, a Camila, a Paulinha entre outras, que já haviam passado por isso e que me deixaram muito tranquila. Enfim, meu parto foi marcado para o dia 13/04/2012, e no dia 12/04/2012 entrei em trabalho de parto, o Pedro Henrique nasceu às 21:45h., com 2.650kg e com 45cm, os médicos me mostraram o rostinho dele super rápido e já levaram para fazer a cirurgia, fiquei muito triste de não ficar ali com ele, de não poder pegá-lo no colo, mas tive muita esperança que iria dar tudo certo. 

    O Pedro foi operado e os médicos falaram que a cirurgia tinha sido um sucesso, na primeira noite não pude vê-lo, mas meu marido foi na neo viu ele e bateu várias fotos para mim ver. No dia seguinte fui na neo, fiquei muito triste vendo ele sedado, todo picado, me segurava muito para não chorar ali perto dele, mas era muito doído ver ele ali. O Pedro Henrique ficou 3 dias na ventilação mecânica, no 5º dia peguei ele no colo, no 9º dia ele começou a mamar e já estava fazendo cocô normal. Graças a Deus e aos médicos a recuperação dele foi ótima, foram 15 dias de UTI, mas hoje ele está lindo e muito forte, ele foi um guerreiro! Obrigada Tamires Cardoso Costa http://www.facebook.com/#!/tamires.cardosocosta

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20º Depoimento: Gastrosquise

    A Monique nasceu com gastrosquise, no Hospital da Criança Conceição em Porto Alegre/RS. Hoje está com 4 aninhos.

   Meu nome é Luciane, sou de Pelotas/Rio Grande do Sul, sou casada, trabalho, estudo e tenho 3 filhos, então já deu para imaginar o porque muitos ainda não tinham lido minha história, aliás da minha filha Monique, a minha guerreira. Eu queria muito engravidar e o meu marido queria muito também. Já fazia um ano e meio que não me prevenia e foi quando veio a notícia que eu estava grávida! Comecei a fazer meu pré natal pelo convênio do meu marido, estava tudo bem até aquele dia.     

   Quando estava com 15 semanas fui fazer um ultrassom, meu filho de 7 anos foi junto comigo, o médico começou a fazer o exame, em seguida parou e saiu da sala, eu fiquei olhando aquela imagem e sem saber de nada, uma enfermeira retirou meu filho da sala e o médico voltou acompanhado de outra médica para me dar a notícia de que minha filha tinha gastrosquise. Bom, me deram aquele monte informações, tentando me "acalmar", o que não adiantou nada, o chão se abriu e eu desabei, eu chorei muito e eu não conseguia nem caminhar de tanto que chorei quando me falaram que minha filha tinha e poderia ter mais várias má formações. Ela tinha vários buraquinhos no coração, além da gastrosquise.   

    Depois de ser arrastada até em casa pelo meu marido e meu filho que só chorava e não entendia nada, fui para minha médica do convênio e ela me disse que não tinha capacidade de "cuidar" de nós, que era para mim procurar um médico bem conhecido na cidade, apesar da corrida que ela me deu, fui procurar o tal do médico. Sofri demais até chegar nele, até que o dia chegou, ele reuniu os exames que levei e com a equipe médica constataram que eu era muito nova e não merecia um filho assim, que o indicado seria o aborto afinal eu corria risco de vida e se eu deixasse o bebê nascer seria pior, pois uma mãe não quer que o filho seja retalhado braços e pernas para enxertar o abdomen e que daqui há seis meses eu engravidasse novamente! A proposta era essa: ficar grávida até o fim de semana passar, que segunda seria feita a interrupção!      

    Eu não preciso dizer que eu chorei muito, que me revoltei com Deus e que eu não acreditava em mais nada né? Bem, nem eu nem meu marido, aliás deu muita tristeza em todos, era todo mundo falando uma coisa diferente, cada um dava uma opinião e até que chegou a tal segunda feira, eu mais morta do que viva, sofri mais do que nunca, me senti sozinha, desamparada por Deus e eu na realidade estava ali com os comprimidos para matar minha filha e não conseguia acreditar que tudo acabaria, mas falei ao meu marido que eu não queria tirar e queria dar a chance dela lutar pela sua vidinha e ele foi a luta. Foi em pediatras fora do hospital, buscou se inteirar de tudo na internet sobre o assunto e me ligava não toma nem água e eu lá com elas me falando "vamos dar início ao procedimento", eu ali firme nem água, parecia até crime nós querermos nossa filha e foi que no outro dia eu disse que lutaríamos pela vida deste bebê e não de outro "novinho" sem "defeitos". Foi cruel porque fomos contra tudo e todos, e contra médico já viu né!? 

  

   Bem, a luta só começou, fomos para Porto Alegre de cortesia, nós tínhamos grandes dificuldades financeiras nessa época. Fomos em alguns hospitais no dia em que chegamos, enquanto meu marido fazia ficha em um, eu era atendida em outro, pois não entendíamos o que estava acontecendo, um falava uma coisa, outro não dava bola, outro explicava mal. Foi quando entrei na internet de noite, pois em casa eu não tinha, e descobri algumas mães que me ajudaram muito, primeiro a Rossana, depois a Ciara que se jogou de cabeça para me ajudar, me encontrou no outro dia e eu conheci o filho dela o Gabriel, lindo, forte, cheio de vida. Foi como o sol depois de dias bem nublados! Me deu todos os passos, deu muito desencontro, deu encontros, a luta foi a cada 15 dias, viajando quase dez horas por dia naqueles ônibus da prefeitura, que por sinal sofri muitas humilhações pelo fato de estar contra a medicina de Pelotas, mesmo assim tive que enfrentar as consultas de "rotina" com aqueles que me tratavam como um "e.t.", mas pra quem era pra já estar fora do sistema estava bom!    

    Bom, passaram longos meses entre meu desespero e calma, minha falta de fé e muita fé, fui a Porto Alegre perdendo líquido no ônibus, fui louca de medo dela nascer em Pelotas, cheguei lá e fui para o quarto, fiquei mais 8 dias internada até que fui fazer o exame do líquido amniótico e deu que não tinha, ela estava em sofrimento. O coração dela quase parou nas tentativas, eu estava sozinha em Porto Alegre, foi muito repentino e fui as pressas para o bloco e eu ali parece que congelei, senti muito medo, medo de perdê-la, mas fomos com Jesus ao meu lado, pois se eu tinha chegado até ali, ele não iria me abandonar. Ela nasceu com 35 semanas, mal pude vê-la, a noite com muita má vontade da enfermeira, eu tomei banho sozinha para convencê-la que eu estava "bem" para conhecer minha filha que estava no Hospital da Criança Conceição, o mesmo do Gabriel que me encheu de coragem com o brilho dos olhos.    

    A Monique ficou muito mal nos primeiros dias, a maior gastrosquise do Conceição, uma das coisas que eu escutava é que era o bebê com caso mais grave de todo hospital. Doeu muito todos aqueles dias de insegurança, duas pneumonias, 6 intervenções cirúrgicas e 34 dias de recuperação, muita fé, muita força, muito chorei sozinha numa cidade longe da minha, sem ninguém, fiquei em albergue e graças a Deus eu só voltei com minha filha nos braços, mas eu tive sim muita fé, eu imaginava ela cantando, sorrindo, dançando para não chorar perto dela. Vencemos o aborto, depois Deus nos guiou. Tenho que terminar pois eu sei de cada passo que tive que lutar pela minha filha que foi rejeitada na minha cidade, que não a deram nenhuma chance de sobrevivência, isso dói, mas Deus cuida de tudo, me colocou pessoas preciosas no meu caminho, existem pessoas maravilhosas  na comunidade do orkut que muito me ajudaram, tudo que Deus nos envia nessas horas, Obrigada! Luciane Cunha, facebook:  https://www.facebook.com/luciane.m.cunha

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19º Depoimento: Onfalocele

O Luis Filipe nasceu com Onfalocele, no Hospital das Clínicas de Belo Horizonte. Hoje está com 2 aninhos.

Depoimento:

   No terceiro mês de gravidez descobri que meu filho tinha uma má formação, chamada onfalocele. Em Governador Valadares não teria como fazer o pré natal, então fui pra Belo Horizonte.

   Ele nasceu com 34 semanas. O fígado foi gerado totalmente para fora da barriguinha, além das alças intestinais e da vesícula. Durante a gravidez tive um problema chamado polidrâmnio, meu líquido amniótico estava em excesso, tive que drenar um pouco desse líquido, isso fez com que o parto adiantasse.

   Então, quando ele nasceu descobriram que tinha outra má formação, além da onfalocele e da cardiopatia congênita, ele também tinha atresia de esôfago. A primeira cirurgia foi para corrigir o esôfago, após uma semana ele passou pela segunda cirurgia para corrigir a onfalocele, foi colocado um silo externo para redução da onfalocele, pois não foi possível fechar a barriguinha de uma vez. Na terceira cirurgia fecharam a barriguinha com o músculo e deu tudo certo! 

   Só pude pegá-lo no colo após 30 dias. Ficou entubado desde que nasceu, 15 de abril até dia 2 de junho, quando foi extubado. Hoje tem displasia bronco pulmonar devido ao uso prolongado do tubo.

   Passou por vários procedimentos, exames, 11 transfusões, 3 cirurgias... Ficou internado 99 dias na UTI neonatal do Hospital das Clínicas em Belo Horizonte, onde recebeu todo cuidado necessário por uma equipe de profissionais maravilhosos e humanos, que tenho eterna gratidão. E finalmente recebeu alta, foram muitos dias de luta, dor e angústia, mas também de fé, esperança e alegria, por cada dia superado, cada vitória, cada procedimento que deu certo e ainda hoje todo dia é uma vitória! Há quem não acredite em milagres, eu ACREDITO!Facebook da Ana Paula:  
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18º Depoimento: Gastrosquise

A Maria nasceu com gastrosquise, no Hospital Pasteur no Rio de Janeiro. Hoje está com 8 meses.

Depoimento:

• Descobri que minha filha tinha uma má formação aos 5 meses de gestação, durante a ultra morfológica. Fiquei muito assustada quando o médico me perguntou se eu já sabia que Maria tinha uma herniação. Disse que não, e então ele disse que ela estava com parte do intestino herniado. Fiquei muito nervosa e fiz um monte de perguntas a esse médico, que foi curto e grosso ao dizer que ela talvez precisasse de uma cirurgia. Desse momento em diante o meu mundo tinha desabado. Fui do consultório até a minha casa chorando e assim que coloquei os pés em casa, corri para a internet para me informar. Fiquei horrorizada. Não entendia porque eu precisava passar por isso, questionava a todo o momento esse problema dela e se isso não me servia como castigo. Meus dias não eram mais os mesmos. Tudo o que eu fazia era procurar médicos, hospitais, informações sobre a gastrosquise. Liguei para um monte de gente, pedi ajuda em hospitais onde ninguém me conhecia. 

• Pensei que pudesse contar com o meu obstetra e no momento em que eu mais precisei dele, levei um fora! E com 7 meses de gestação, meu obstetra desistiu do meu caso e me indicou um hospital que é referência em gestação de risco, o Instituto Fernandes Figueira. Fui até esse hospital, mas como tenho plano de saúde, foram bem rigorosos no meu atendimento e deixaram bem claro que era melhor que eu procurasse um hospital particular. 

• Sem saber o que fazer, liguei para o Hospital Pasteur, que fica próximo a minha casa e por saber que minha filha ficaria na UTI, consegui conversar com o chefe da UTI pediátrica, Dr. João Henrique. Esse médico é um anjo, e só de falar, fico muito emocionada. Ele, atenciosamente, me chamou para uma conversa no hospital, pediu para que levasse todos os exames, tirou todas as minha dúvidas e pessoalmente marcou uma consulta com uma obstetra e com a cirurgiã pediátrica, que me atenderam muito bem e cuidaram com muito carinho de mim e da minha filha. Fiz muitos exames, me cuidei direitinho e já sabia por todos os procedimentos que Maria passaria logo após o nascimento. Durante um exame, descobri que o intestino dela estava praticamente todo herniado e que além disso, o rim estava dilatado.

• 

  
  

  O nascimento foi uma correria! A bolsa estourou e ela tava doida pra nascer naturalmente, o que não podia acontecer. Mas como Deus é poderoso, no momento em que liguei para médica ela já estava no hospital e quando cheguei foi tudo muito rápido. Maria nasceu! Como era de se esperar, foi direto para o centro cirúrgico, mas como ela não era muito grande e o conteúdo herniado era enorme, a médica não pôde fechar a barriguinha no momento. Foram 10 dias de muita luta, muita aflição e foi aí que vi como Deus era poderoso e misericordioso. Ele não estava me castigando. Ele tinha me enviado um anjo e era esse anjo que iria mudar a minha vida! E mudou! Após 10 dias a Maria voltou para o centro cirúrgico e finalmente fechou a barriguinha. Foram 15 dias assim, de muita observação e cuidado. Começou a se alimentar aos poucos mas não conseguia tomar mais que 5 ml de leite. Foi aí então, que constataram que precisaria ser feita outra cirurgia. Após duas cirurgias, duas infecções e 61 dias na UTI, ela teve a tão sonhada alta!

• E hoje, aos 8 meses é um bebê como outro qualquer, se alimenta normalmente, brinca, engatinha e faz muita bagunça!!! E de verdade, sou muito feliz por tudo o que aconteceu, porque sei que tudo o que acontece na nossa vida tem um motivo. E ela me ensinou a amar incondicionalmente, a me dedicar, e principalmente a acreditar na vida e sobre tudo em Deus. Um beijo e força aqueles que estão passando por momentos aflitivos! Luciana Ávila 
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Reportagem do Jornal Zero Hora 28/05/2012

Como lidar com a gastrosquise

Lara Ely

     O caso da estudante de Direito Camila Bento, 22 anos, leitora do Meu Filho, trouxe à tona um problema complicado: a gastrosquise. Trata-se de uma malformação que ocorre com o feto ainda dentro da barriga da mãe, em que há defeito de fechamento da parede do abdôme próximo ao umbigo. Como as vísceras, principalmente o intestino fetal, ficam para fora do corpo, é preciso operar o bebê logo no primeiro dia de vida. 

     Camila teve um filho com a doença.A descoberta veio em um exame de ultrassom perto do quarto mês de gravidez. Entre os cuidados durante a gestação, Camila teve de evitar esforço físico. No dia do parto, o bebê fez a cirurgia para colocar o intestino para dentro. Hoje o filho está quase com três anos e é uma criança normal. Mas até chegar a esse estágio, Camila teve de batalhar por informações mais específicas. 

   Camila optou por passar o restante da gravidez indo a Porto Alegre, para ter um acompanhamento mais qualificado. Também decidiu criar um blog para compartilhar cada nova informação com outras mães.

– Os próprios médicos divergem quanto ao tratamento. Há alguns que tratam a doença de forma normal, outros são muito rigorosos. – afirma Camila.

    A maioria das crianças com gastrosquise tem crescimento e desenvolvimento normais após o tratamento no período neonatal. Segundo o cirurgião pediátrico e professor de Cirurgia da Faculdade de Medicina da UFRGS, José Carlos Fraga, alguns pacientes podem apresentar azia, com necessidade de tratamento clínico:

  – O prognóstico a longo tempo é geralmente excelente. Se a criança tiver malformação intestinal associada à gastrosquise, o prognóstico pode ser pior pelo risco maior de infecção devido ao retardo de funcionamento intestinal e ao uso de nutrição parenteral (que complementa ou substitui a alimentação via oral).

    Médica pediatra e especialista em gastroenterologia, Raquel Borges Pinto confirma que ainda há dúvidas sobre a doença. Segundo ela, a causa da gastrosquise não é bem conhecida:

   – Parece estar relacionada a um defeito na formação ou ruptura da parede abdominal que ocorre durante o período de formação do embrião, com consequente saída do intestino para fora do abdôme. Fatores como a baixa idade materna, primeira gestação, uso de medicamentos vasoconstrictores, drogas, álcool e tabagismo também estão associados.

     O tratamento cirúrgico pode ser feito de duas formas. No primeiro tipo, as alças intestinais são recolocadas para dentro do abdôme e a parede abdominal é fechada. No segundo, uma tela é usada, e o intestino é colocado para dentro de forma gradual. 

     Após a cirurgia de correção, explica a médica, é necessário um período de jejum em que o bebê recebe alimentação pela veia.Quando tiver condições clínicas, é então iniciada a alimentação por sonda e,após,via oral.

                                                       

Malformação ocorre

com o feto ainda na

barriga da mãe e

provoca defeito de

fechamento da parede 

do abdôme

            Saiba mais sobre a doença  

                                             

Quais fatores estão relacionados?

 Gestante com idade abaixo de 20 anos, primeira gestação, baixo índice de massa corporal e uso de drogas vasoconstrictoras, aspirina, ibuprofeno, fumo, drogas e álcool.

Há muitos casos de reincidência na mesma família?

É conhecido um maior risco de recorrência em famílias de crianças com gastrosquise.

Existem hospitais especializados?

Os bebês portadores da doença devem ser acompanhados em hospitais com Unidade Intensiva Neonatal, onde podem ser cuidados por uma equipe multidisciplinar com neonatologistas, cirurgiões pediátricos, gastroenterologistas pediátricos e fonoaudiólogos. A mãe deve procurar esse local durante a gestação.

Quais são as complicações?

As principais ocorrem naqueles pacientes com gastrosquise complexa (associada a outras malformações no trato digestivo), que costumam ter mais complicações digestivas, respiratórias e infecciosas. Também podem ocorrer problemas relacionados à necessidade de reintervenção cirúrgica devido a aderências do intestino, distúrbios de motilidade do intestino e problemas no fígado se o paciente necessitar uso prolongado de nutrição parenteral (pela veia).

Quais as perspectivas de vida no Brasil e no mundo?
Em países desenvolvidos, a sobrevida de bebês com gastrosquise costuma ser superior a 90%. No Brasil, existem poucos estudos que avaliam a taxa de mortalidade. De acordo com esses estudos, varia de 12% a 60,8%.


Leia depoimentos de Camila e de outras mães no blog www.gastrosquise-onfalocele.blogspot.com

17º Depoimento: Gastrosquise

  A Mel está com 3 anos e 5 meses, nasceu com gastrosquise no Hospital Materno Infantil em Goiânia/GO.

Depoimento:

• Em abril de 2008 descobri que estava grávida. O pai da minha filha ainda não queria ter outro(a) filho(a), mas eu queria muito. Como ele era infértil, eu não tomava anticoncepcional e assim aconteceu. Foi aquela felicidade, mesmo não sendo planejado. Curtimos muito, fui na primeira consulta, fiz o ultrassom e pude escutar pela primeira vez o coraçãozinho da Mel batendo. Já comecei a comprar algumas coisas mesmo sem saber o sexo.
  
  
• No 3º mês fui fazer outro ultrassom e vi que a médica ficou muito tempo num lugar, parecia que tentando descobrir alguma coisa. No laudo ela colocou "onfalocele?". Só que ela não me contou nada. Cheguei em casa e a primeira coisa que fiz foi pesquisar no Google. Não acreditei, fiquei chocada, comecei a chorar. Fiquei sem chão. Alguns dias depois consegui me reerguer e me conformar mais. Passei a gravidez fazendo repouso e comendo bastante!
  
  
• No sétimo mês ainda não tinha confirmado se era gastrosquise ou onfalocele. E surgiu outra possibilidade: a de a Mel nascer com alguma síndrome. Logo depois foi confirmado que era só a gastro mesmo. Nisso, corri atrás pra conseguir tratamento pelo Sus, pois até então seria particular. Consegui! Quando foi 21/12/2008 internei e dia 24/12/2008 a Melzinha nasceu, às 09:17h. pesando 3,850kg e medindo 48cm. Linda e cabeludinha. As enfermeiras levaram pra eu ver, eu conversei bastante com ela e pedi pra ela ser forte que tudo daria certo. Ela foi direto para o Centro Cirúrgico e fez a cirurgia. O médico, Dr Zacharias Calil, colocou todo o intestino de uma vez, afinal, tinha espaço suficiente. Em seguida ela desceu para UTI e lá ficou. 
  
  
• No dia seguinte, eu morrendo de dor com a cesárea, desci no andar de baixo pra ficar com minha filha. Fiquei um bom tempo lá e subi pro quarto novamente. No terceiro dia, desci de novo e assim foram todos os outros dias. Eu almoçava, ia pra UTI e ficava ao lado da minha filha até às 21h. Nem comia, emagreci 12kg em menos de 3 semanas. Eu só queria estar perto da Mel. Com 10 dias de vida, peguei-a no colo pela primeira vez. Foi emocionante! Conversava e cantava pra ela o tempo todo, e mesmo sedada, ela apertava meu dedo com sua mãozinha pequenina.
  
  
• Com 17 dias de vida, ela começou a piorar, eu comecei a ficar mal, logo eu que era tão confiante, fui perdendo as esperanças aos poucos. Chegava em casa e conversava pela internet com a Paulinha, ela me acalmava e no dia seguinte lá estava eu. A Paulinha foi um anjo que Deus colocou na minha vida, ela me ajudou demais. Bom, com 23 dias de vida, o intestino da Mel deu aderências e ela teve que ser reoperada. Nisso, ela estava entubada, todos os órgãos funcionavam a base de drogas, ela estava muito mal, sua barriguinha estava imensa. De tarde ela fez a 2ª cirurgia, e saiu de chorandinho e sem aparelhos para respirar. A cirurgia foi um sucesso. A partir disso, só alegrias. Depois de mais 17 dias ela foi embora. Num total de 40 dias de UTI, 2 cirurgias, infecção generalizada por 2 vezes, nossa, ela teve um monte de complicações, lutou muito e conseguiu. Ao sair, ela teve um pequeno problema no fígado chamado Colestase, devido ao longo tempo de nutrição parenteral que ela tomou. Mas depois de um mês foi tudo resolvido. Minha filha é uma guerreira, é linda, é forte, é saudável, perfeita e tem a barriguinha mais linda do mundo! Fernanda Moraes, facebook: http://www.facebook.com/fernanda.moraes.182






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Reportagem sobre Gastrosquise

Reportagem retirada do Site da Revista Crescer  http://revistacrescer.globo.com/Revista/Crescer/0,,EMI295047-17729,00.html. A incidência aqui no Brasil é bem mais alta, chegando a 5 bebês com gastrosquise a cada 10.000 nascimentos, dependendo da região. A gastrosquise não é considerada um problema genético (não há alteração cromossômica), ainda não se sabem as causas dessa malformação, mas existem algumas hipóteses como: tabagismo, uso de drogas ilícitas (maconha e cocaína), drogas vasoativas (entre elas estão os descongestionantes nasais) e toxinas ambientais, mas tais hipóteses não encontram respaldo em "casos reais".  O fator de risco mais claro é a baixa idade da mãe. Tomara que as causas sejam descobertas logo!

"Cinco bebês que moram na mesma rua foram diagnosticados com a mesma doença rara

Moradores de uma rua tranquila do bairro de Northfeet, no Reino Unido, estão tentando desvendar um mistério assustador. Cinco crianças que são vizinhas de rua foram diagnosticadas com uma doença rara chamada gastrosquise, uma malformação fetal decorrente de um defeito na parede abdominal que afeta um a cada 10 mil nascimentos. Esse problema é caracterizado pela presença de uma abertura na região abdominal, tornando possível a extrusão de vísceras abdominais, como estômago e intestinos.

O grupo descobriu a semelhança incomum depois de conversar com vizinhos, familiares e amigos e agora, eles buscam respostas. Todas as mulheres moravam na mesma rua quando ficaram grávidas.

Sonia Dalton, 35 anos, mãe de Mikka, 3 anos, descobriu a doença da filha na 21ª semana de gestação. A bebê ficou na UTI durante cinco semanas após o nascimento e foi submetida a uma cirurgia para colocar os órgãos no lugar. Agora, a garota visita o hospital a cada seis meses para fazer check-up e tomar medicamento. “Eu contei aos médicos sobre os outros casos e eles ficaram amedrontados”, disse Sonia ao jornal britânico Daily Mail.

Julia Green, 39 anos, também estava morando na mesma rua quando sua filha Courtney foi diagnosticada com o problema. Hoje, com 10 anos, a menina fez várias cirurgias, incluindo duas transfusões de sangue. Para completar a coincidência, Julia conta que ficou impressionada quando sua filha mais velha Natalie Margetson, 21 anos, que ainda mora na mesma rua e está grávida, ligou para a mãe contando que seu bebê também tem o mesmo problema.

Os casos mais recentes são de Stella Coffe, 38 anos e Chantelle Stevens, 23, que estão grávidas e receberam a notícia que seus bebês vão nascer com a doença. “Quando voltei da consulta médica e contei a notícia ao meu vizinho, ele me informou que eu era a quinta gestante que passava pela mesma situação na mesma rua. Não pude acreditar”, diz Coffe.

O grupo foi aconselhado pelos médicos a relatar os casos ao Diretor de Saúde Pública da região e pedir uma investigação completa. Tomara que o resultado seja descoberta em breve e a situação seja facilmente revertida."